¿Qué es la MSIN?
La Red de Implementación de la Esclerosis Múltiple (Multiple Sclerosis Implementation Network, MSIN) es una red de investigación basada en la práctica de mejora, implementación e innovación colaborativa impulsada por los pacientes que conecta a los centros de atención de la esclerosis múltiple (EM) participantes de todo el país. Al compartir datos y experiencias, los centros participantes pueden aprender unos de otros con las metas de mejorar los resultados y la atención a las personas que viven con esclerosis múltiple.
La MSIN fue fundada a través de una colaboración entre la Asociación de Esclerosis Múltiple de América (Multiple Sclerosis Association of America, MSAA), una organización nacional líder dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas hoy y comprometida con la atención e investigación sobre la esclerosis múltiple centradas en el paciente; la Universidad de Texas, con enfoque en la salud pública y la ciencia de la implementación en el ámbito de la esclerosis múltiple; y Novartis, una compañía farmacéutica dedicada a mejorar la salud de las personas que viven con esclerosis múltiple.
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LO QUE DICEN NUESTROS SOCIOS
Me entusiasma formar parte de la MSIN porque es una iniciativa que sitúa a las personas con EM en el centro. No solo recopilará información significativa para la investigación, sino que creará un ecosistema único que fomente la colaboración, la mejora y la innovación. ¡La MSIN tiene el potencial de transformar la manera en que se presta la atención de la EM!
Leorah Freeman, MD, PhD
Dell Medical School
The University of Texas at Austin
Como organización de defensa del paciente, la participación de la MSAA en la MSIN es vital para garantizar que esta red siga estando dirigida y centrada en el paciente. Nuestro compromiso es amplificar las voces de quienes viven con EM y priorizar los temas contemporáneos de importancia para el paciente y para la comunidad clínica en todos los aspectos del diseño y la difusión de nuestras actividades de investigación.
Amanda Montague
Asociación de Esclerosis Múltiple de América
La MSIN es única entre las colaboraciones organizativas en el ámbito de la EM. Las personas que viven con EM tienen voz y voto en la mesa, no solo un asiento. Al incluirnos en el diseño y la implementación de la MSIN, la frase "centrado en el paciente" tiene detrás una sustancia genuina. Estoy encantada y orgullosa de formar parte de esta empresa conjunta. Todos en la MSIN trabajan diligentemente con el singular propósito de mejorar la vida de las personas que viven con EM (People with MS, PwMS).
Anita Williams
Defensor de la experiencia vivida